Primeiro e único balão revestido de droga aprovado para uso em fístulas de diálise disfuncional / estenose Mostrado para permitir uma função de fístula;

AV mais longa devido ao aumento do tempo para a primeira intervenção em comparação com a angioplastia padrão;

71,4% Patência Primária no Estudo Clínico LUTONIX® AV aos 6 meses;

31,3% menos reintervenções do que PTA em 6 meses no estudo clínico LUTONIX® AV;

Demonstrou um perfil de segurança que é tão seguro quanto o PTA;